医药IR速递宜华健康29

科伦药业()：创新抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A注射液获CFDA注册受理

沃森生物()：子公司嘉和生物研发的注射用GB单抗药物临床研究申请获受理

方盛制药()：注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠获CFDA审批意见通知

上海莱士()：全资子公司同路生物庐江县同路单采血浆站收到安徽省卫计委换发的《单采血浆许可证》

宜华健康()：

1.年报已出，/5/5下午召开年度股东大会

2.每10股派2元

3.2.9亿收购亲和源集团41.67%股权（布局养老服务行业）

神州易桥()：股东天津泰达拟减持总股本4.9%

诚志股份()：子公司安徽今上显示玻璃年业绩承诺未达预期

万东医疗()：鱼跃医疗股权转让遭上海证交所问询

中新药业()：拟与天津医药集团财务续签《金融服务协议》（向本公司提供金融服务总额不超过12亿）

嘉应制药()：

1.年报已出，/5/5上午召开年度股东大会，/4/20下午召开网络业绩说明会，

2.非职工代表监事、证代陈晓燕辞职

方盛制药()：独立董事王桂华辞职

益盛药业()：使用超募资金1亿用于暂补流动资金

天坛生物()：国有股份无偿划转完成过户登记

恒瑞医药()：拟在江苏设子公司苏州盛迪医药

亚太药业()：亚太集团质押所持1.53%

恩华药业()：股东恩华投资质押总股本3.55%

普洛药业()：控股股东解所持7.41%，再质押3.71%

济民制药()：控股股东质押总股本6.88%

润达医疗()：股东冯荣质押总股本0.16%

丽珠集团()：今日停牌

健康元()：今日停牌

医院全部取消药品加成：

国家发展改革委近日在北京召开医疗服务价格改革工作座谈会，医院于9月底前全部取消药品加成，除中药饮片外的药品实行零差率销售。

国家发展改革委副主任胡祖才表示，各地价格主管部门要按照“总量控制、结构调整、有升有降、逐步到位”的原则，结合本地实际，积极稳妥推进医疗服务价格改革。

全部取消药品加成。医院于9月底前全部取消药品加成，除中药饮片外的药品实行零差率销售。取消药品加成减少的合理收入，主要由调整医疗服务价格进行补偿，并做好与财政投入政策的衔接，推动破除“以药补医”，建立符合医疗行业特点的新型补偿机制。

年在国内获批上市的抗肿瘤靶向药：

阿法替尼，.02.21（肺癌）

阿法替尼是第二代EGFR抑制剂，今年2月在中国获批上市。适应症：用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。

维罗非尼，.03.22（黑色素瘤）

BRAF抑制剂-维罗非尼（Vemurafenib）用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。

奥希替尼，.03.24（肺癌）

奥希替尼(AZD)是针对非小细胞肺癌EGFR的TM突变的三代TKI药物，国内的商品名为泰瑞沙，适应症：既往EGFR抑制剂耐药且有TM突变的非小细胞肺癌。

瑞戈非尼，.03.24（胃肠道间质瘤、结直肠癌）

口服多激酶抑制剂瑞戈非尼可用于转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤治疗。适应症为：既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤患者。

厄洛替尼，.03.10（一线治疗EGFR突变的肺癌）

CFDA批准厄洛替尼适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。中华慈善总会（CCF）同时启动特罗凯一线适应症的患者援助项目。

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医药君：jaysontian

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